Agradecimentos ♥

Queria agradecer a toda a gente que me tem apoiado nestes momentos menos bons ♥
Desde a Vânia; Ana Juleta Rocha;Berta Alves;Elisabete Almeida; Sofia Abrantes ;Ana Cristina Paiva;
Marisa Gonçalves;Sonia ;Sandrina Meirinho entre outros....

Obrigada Por Tudo mesmo Vocês são fenomenais

Adoro-vos Do Fundo do meu ♥

Beijinhos

Por:Micaela Drugus

Jardim Zoológico ♥

Olá Amigos ♥
Havia um pouco de tudo desde girafas a elefantes, hipopótamos,macacos. nos demos-lhe bananas aqui ficam alguns momentos. Quero contar-vos uma experiência que tive no dia 19 de Dezembro em Lisboa, fui com a minha mãe e o meu mano pequeno ao Jardim Zoológico.
Foi muito Giro apesar de o meu mano ter ido andar de barco, com os golfinhos, termos tirado fotos com os leões marinhos,estive com golfinhos pude senti-los dar-lhe beijinhos.
Foi Muito Giro 
Beijinhos
Por:Micaela Drugus

A Nossa Ana Julieta Rocha ♥

Olá Pessoal, sabiam que a nossa grande Ana Julieta Rocha ♥

dia 28 de Fevereiro de 2010( dia das doenças raras) foi 

entrevistada pela RTP1 para mostrar a Portugal Inteiro

como e ter uma doença que faz parte da  Défice do

 Ciclo da Ureia e e a  (o.t.c) a 

Deficiência da Ornitina Transcarbamilase.

Podem ver através do site da RTP1: 

http://tv1.rtp.pt/noticias/?t=600-mil-portugueses-afectados-por-doencas-raras.rtp&headline=20&visual=9&article=323609&tm=2

Orgulhamos-nos muito de ti Ana Julieta Rocha ♥ és a nossa Lutadora ♥.

Obrigado/Beijinho 

Amo-vos ♥

Por eles sou capaz de fazer tudo
Amo.vos Anatólio Drugus (Mano)♥;
 Vanessa Azedo (Melhor Amiga)♥ ;
Julieta Rocha (Minha Lutadora)♥;
 Vânia Jerónimo (Conselheira)♥
Sorri, mesmo qe tenhas 1001 razões para chorar 


Amo-vos

Música da Apofen *.*

Eles são os monitores Sempre muito amigos e protectores Dão-nos cabo do juízo Mas só quando é preciso Também sabem ser crianças No meio das danças divertem-se a valer Carlos, Diana, Berta e Paula Um lugar no coração irão sempre ter Berta, querida Donzela Cada vez mais bela Cada vez mais querida És uma grande amiga És parte da nossa vida Ele é o nosso Carlos quando se irrita ficamos encantados (Lá) no fundo é um bom amigo que ajuda sempre que é preciso Diana amiga querida Sempre bem disposta Sempre pronta a ajudar Entras-te para aqui este ano E uma marca vais deixar Paulinha amiga sincera Só a meio da semana pudeste vir Mas o mais importante é que fizeste a malta rir Soledade amiga querida Sempre cheia de vida Vieste ajudar Não há nada que não tenha Para nos cuidar E agora para todos um grande, grande obrigada Festas, alvoradas e chatices ficarão para sempre recordadas Refrão Enfim, vocês são tudo para nos Pais, Padrinhos, Tios e Avos E a vocês dá-mos todo o valor Amigos, sempre, sempre irão ser Ajudaram-nos a crescer Saudades vamos ter Eles são todos jovens Que aqui vieram pra se divertir Uns trouxeram alegria outros energia para compartir Com muita brincadeira e alguma asneira ficamos amigos Para o ano vos esperamos no campo de férias bem divertidos

O NOSSO LEMA É VIVER...............

Família APOFEN ♥

Nesta vida todos nós temos uma família, seja ela de sangue ou não. . .a família é uma coisa muito importante e para mim a verdadeira família é aquela que é UNIDA pelo espírito e não pelo sangue .Para além da minha família de sangue que amo muito eu tenho uma outra família que também amo com toda a minha força e ela é a APOFEN esta é a minha 2ª família, aquela em que fui buscar ainda mais forças par ultrapassar “momentos menos bons” da minha vida ,a minha 1º experiencia com esta grande família foi o ano passado no Campo de Ferias realizado em Melgaço. Ao inicio quando me queriam inscrever eu disse “eu não conheço lá ninguém, a não ser a Paula Machado e de não a ver a anos… não vou gostar, não quero ir”. Até que me inscreveram a mesma, e me disseram que a Paula ficava muito contente por eu ir e experimentar, no entanto eu ia falando com uma prima minha mais velha e ela dizia “porquê não queres ir? Deve ser tão giro, vais conhecer pessoas novas com doenças como a tua, vão partilhar experiencias de vida, vai ao menos experimentas”, eu respondi-lhe “eu vou..” . Ela: “vai-te fazer bem e vais adorar aposto”. Quando chegou a altura pensava com muita ansiedade : “como será? Será que vou encontrar pessoas com a mesma doença que eu e partilhar experiencias?”.Chegou o dia 22 de Agosto dia de partir em rumo de uma nova experiencia, eu fui e aquela semana lá passou e no fim...não queria deixar as amizades que fiz, houve choro e muita emoção, por parte de muitos na despedida..Hoje digo OBRIGADA a todos os que insistiram para eu fazer a experiencia de ir ao Campo de Ferias!

As ligações de amizade são mais fortes que as do sangue da família e quero voltar para junto de vocês família e o nosso lema era “Porque nós somos especiais” by Glutamine !


Tenho a dizer um muito obrigado por me terem proporcionado momentos de grandes alegrias, me terem aturado e pelas amizades que de lá trouxe ,Obrigado a vocês que nos proporcionaram momentos de união e alegria naquela semana Berta, Paula, Carlos, Irina e Soledade, foram incasáveis naquilo que fizeram .

Família APOFEN AMO-VOS ♥

Por : Vanessa Azêdo

Somos Muito Especiais ♥

Estes são Especiais:
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Ana Sofia Alves ♥
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E muitos mais ...♥♥

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